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食品中極性農(nóng)藥的分析是食品安全和質(zhì)量控制的一個(gè)重要方面。陰離子和陽(yáng)離子極性農(nóng)藥是水溶性的,由于其物理化學(xué)性質(zhì),分析起來(lái)特別困難。此外,食品樣品通常含有復(fù)雜的基質(zhì),會(huì)干擾目標(biāo)分析物。色譜分析中,關(guān)鍵對(duì)的分離對(duì)樣品定量和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性起著重要作用,而關(guān)鍵對(duì)的分離離不開合適的樣品制備和色譜柱選擇性。傳統(tǒng)上,使用多根色譜柱分析不同類別的極性農(nóng)藥,需要使用2套不同的儀器系統(tǒng)且選用2種不同的色譜柱,降低了實(shí)驗(yàn)室通量。此外,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室Quppe提取方法中的多孔碳基分析柱可能需要多達(dá)30次菠菜提...
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多肽作為由多個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵連接而形成的一類化合物,通常由10~100個(gè)氨基酸分子組成,具有高活性、低劑量、低毒性等特點(diǎn),相對(duì)于小分子化藥,具有更高的活性和更強(qiáng)的選擇性。目前,作為多肽主流合成方法的化學(xué)固相合成法,具有研發(fā)周期短、可快速生產(chǎn)、純度高的特點(diǎn),尤其適合中短肽的合成。多肽藥物的分子量大小介于小分子化藥和蛋白質(zhì)藥物之間,然而化學(xué)合成多肽藥物在制備方法、結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)量研究等方面均存在自身特性,無(wú)法簡(jiǎn)單將其歸屬于小分子化藥或生物制品,由此在質(zhì)量研究方面帶來(lái)諸多挑戰(zhàn)性。艾杰...
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對(duì)于手性方法開發(fā)來(lái)說(shuō),選擇合適的手性柱是非常重要的。本期我們整理了關(guān)于手性方法開發(fā)和手性色譜使用過(guò)程中經(jīng)常遇到的問(wèn)題以及解決辦法,為您優(yōu)化手性拆分和色譜柱選擇方案提供新的思路和參考。問(wèn)題1:如何改變對(duì)映異構(gòu)體的洗脫順序?由于對(duì)映異構(gòu)體的內(nèi)在屬性,我們很難去預(yù)測(cè)它的選擇性,因而無(wú)法決定分析物的洗脫順序。Lux豐富的固定相選擇,可以為廣泛的手性化合物提供互補(bǔ)且特殊的對(duì)映選擇性。例如,Luxi-Amylose-3和Luxi-Cellulose-5具有互補(bǔ)的手性選擇性。此外,鍵合型手...
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實(shí)驗(yàn)部分儀器、試劑與材料主要儀器設(shè)備高效液相色譜Agilent,二元泵;試劑材料乙腈為色譜純;磷酸二氫鉀為分析純;屈臣氏蒸餾水;樣品處理客戶提供羧甲司坦和雜質(zhì)1粉末狀樣品各2.5mg,用水將雜質(zhì)1定容至10ml,標(biāo)記為雜質(zhì)1樣品溶液;用0.1mol/L氫氧化鈉溶液將羧甲司坦溶解后,再加水定容至10ml,標(biāo)記為羧甲司坦樣品溶液;將雜質(zhì)1溶液與羧甲司坦溶液1:1混合配制成MIX溶液;色譜條件色譜柱:LunaNH2;5μm;4.6×250mm;貨號(hào):00G-4378-E0;流動(dòng)相:...
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鋤禾日當(dāng)午,三餐要靠譜。你的一天都在吃些什么呢?作為一個(gè)兢兢業(yè)業(yè)的打工人,毫無(wú)疑問(wèn)奶蛋魚肉這些高蛋白食品在我們的餐桌上隨處可見。值得一提的是,我們連日來(lái)研究的PFAS污染物也存在于這些食品中,因此,相關(guān)基質(zhì)中的檢測(cè)方案顯得尤其重要。作為新污染物檢測(cè)專題的收官篇,今天我們來(lái)聊一聊野生派(實(shí)驗(yàn)室研究)不同的PFAS檢測(cè)分析方案。PFAS可能的累積過(guò)程首先,讓小編帶你快速瀏覽艾杰爾飛諾美實(shí)驗(yàn)室對(duì)多種食品基質(zhì)中的PFAS檢測(cè)分析方案。分析方案PFAS分析物1.PFBA9.PFHpS1...
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